Множествената склероза (МС) е хронично заболяване, което засяга нервната система и често се проявява при млади, активни хора.
За да разберем по-добре как се разпространява МС в България и какво да очакваме, беше направено едно важно проучване, обхващащо периода от 2015 до 2021 година.
Проучването е публикувано на 18 март 2025 г. в престижното научно списание „Frontiers in neurology“.
Какво показва проучването?
Резултатите показват, че на 7 септември 2021 г. в изследваните региони на страната ни е имало 532 души с МС. Освен това са отчетени важни показатели:
- Установено е, че на всеки 100 000 души, 121 са живели с диагноза МС – този показател е познат като "превалентност";
- Ежегодно, около 4 нови случая на 100 000 души са били диагностицирани – този показател е познат като "инцидентност";
- Потвърдено е, че МС засяга повече жените – на всеки един мъж с МС, има две жени с диагнозата.
- Средната възраст, на която се появяват първите симптоми на заболяването, е около 32 години.
Знаете, че МС може да има различен ход. Проучването показва разпределението на формите на болестта в България:
- пристъпно-ремитентната МС (ПРМС) засяга над 50% от пациентите;
- при около 30% от хората се наблюдава вторично-прогресираща МС (ВПМС);
- при 10% – първично-прогресираща МС (ППМС).
Симптомите, с които най-често започва заболяването, са зрителни и сетивни смущения, като изтръпване или мравучкане.
Как стои България на картата на МС?
Може да си представим разпространението на МС по света като карта с различни цветове – където има по-наситен цвя, там честотата е по-висока. Проучването показва, че България вече попада в зоните с висока честота на МС.
Това е важно, защото в сравнение с по-стари данни, броят на хората с МС в страната ни нараства. Добрата новина е, че тези стойности са сходни с тези в съседните балкански държави и близки до средните за Европа.
Какво означава това за теб?
Тези данни ни помагат да разберем по-добре епидемиологията на МС в България. Увеличаващата се честота на МС по света, включително и у нас, подчертава нуждата от ранна диагностика, достъп до лечение и подкрепа за всеки един, живеещ с МС.
Не забравяй, че силна общност и информираност са ключови за справяне с предизвикателствата на МС. Ако имаш въпроси или притеснения, винаги се консултирай с твоя лекар.
Можеш да се запознаеш с цялата статия тук.
