ЕМА одобри първото лекарство за лечение на вторично прогресивна множествена склероза

13.01.2020

На 13 януари 2020 год. Европейската медицинска агенция издаде разрешение за употреба, валидно в целия Европейски съюз на лекарствения продукт Mayzent. Mayzent съдържа активното вещество Siponimod.

Mayzent е лекарство, което е предназначено за лечение на възрастни с напреднала форма на множествена склероза, известна като вторично прогресираща множествена склероза.

Пациентите с вторично прогресираща множествена склероза първоначално развиват пристъпно-ремитентната форма на болестта, която протича с пристъпи и различно дълги светли периоди между тях. С течение на времето и постепенно симптомите се влошават и настъпва вторично прогресиращата множествена склероза. Това развитие е индивидуално и преходът между двете форми може да отнеме години или десетилетия. Mayzent е ефективен при забавяне на развитието на вторично прогресираща множествена склероза при пациенти с активно заболяване, но полезните ефекти на лекарството не са демонстрирани при пациенти без активно заболяване. Поради тази причина Европейската агенция по лекарствата реши, че Mayzent трябва да се използва само при пациенти, чието заболяване е активно с признаци на възпаление.

Mayzent може да се получи само по лекарско предписание и лечението трябва да се започне и да контролира от лекар с опит в лечението на множествената склероза. Лекарството се предлага под формата на таблетки и трябва да се приема веднъж дневно. Лечението започва с доза от 0,25 mg дневно в продължение на два дни. След това дозата постепенно се увеличава, за да достигне поддържащата доза на шестия ден. Поддържащата доза е 1 mg или 2 mg дневно, в зависимост от това колко бързо тялото на пациента може да обработи лекарството. Това се определя от използването на тест от кръв или слюнка за измерване на активността на определен чернодробния ензим (CYP2C9).

Това решение на европейския лекарствен регулатор отваря вратите пред навлизането на това лекарство на българския пазар.

За повече информация относно използването на Mayzent се свържете с Вашия лекар.

 

Подобни статии

Одобрено за множествена склероза лекарство намалява репликацията на SARS-CoV-2 in vitro
Диметил фумарат (DMF) може да инхибира растежа на редица вируси in vitro, включително и на SARS-CoV-2.
17.11.2020
НЗОК: Служебно удължаване на валидността на протоколите
НЗОК въвежда служебно удължаване на срока на валидност на протоколите. Тази промяна влиза в сила от 16 ноември 2020 година.
16.11.2020
Клемастин за лечение на множествена склероза
01.08.2020
ЕМА одобри по-кратка инфузия на лекарствения продукт Ocrevus
06.06.2020

Рубрики

С подкрепата на
Премиум партньори
Партньори
ПМА - всички права запазени. Общи условия и политика за поверителност.