ЕМА одобри първото лекарство за лечение на вторично прогресивна множествена склероза

13.01.2020

На 13 януари 2020 год. Европейската медицинска агенция издаде разрешение за употреба, валидно в целия Европейски съюз на лекарствения продукт Mayzent. Mayzent съдържа активното вещество Siponimod.

Mayzent е лекарство, което е предназначено за лечение на възрастни с напреднала форма на множествена склероза, известна като вторично прогресираща множествена склероза.

Пациентите с вторично прогресираща множествена склероза първоначално развиват пристъпно-ремитентната форма на болестта, която протича с пристъпи и различно дълги светли периоди между тях. С течение на времето и постепенно симптомите се влошават и настъпва вторично прогресиращата множествена склероза. Това развитие е индивидуално и преходът между двете форми може да отнеме години или десетилетия. Mayzent е ефективен при забавяне на развитието на вторично прогресираща множествена склероза при пациенти с активно заболяване, но полезните ефекти на лекарството не са демонстрирани при пациенти без активно заболяване. Поради тази причина Европейската агенция по лекарствата реши, че Mayzent трябва да се използва само при пациенти, чието заболяване е активно с признаци на възпаление.

Mayzent може да се получи само по лекарско предписание и лечението трябва да се започне и да контролира от лекар с опит в лечението на множествената склероза. Лекарството се предлага под формата на таблетки и трябва да се приема веднъж дневно. Лечението започва с доза от 0,25 mg дневно в продължение на два дни. След това дозата постепенно се увеличава, за да достигне поддържащата доза на шестия ден. Поддържащата доза е 1 mg или 2 mg дневно, в зависимост от това колко бързо тялото на пациента може да обработи лекарството. Това се определя от използването на тест от кръв или слюнка за измерване на активността на определен чернодробния ензим (CYP2C9).

Това решение на европейския лекарствен регулатор отваря вратите пред навлизането на това лекарство на българския пазар.

За повече информация относно използването на Mayzent се свържете с Вашия лекар.

 

Сподели:

Абонирай се за последните новини и статии, последвай ни:
Facebook, YouTube, или Viber

Подобни статии

Развитие на МС лечението
В края на март Европейската агенция по лекарствата (EMA) взе ключови решения за три лекарства за лечение на множествена склероза
04.05.2021
Срокът на протоколите за скъпоструващо лечение се удължава служебно до 31.05.2021 г.
29.04.2021
Ново лекарство на европейския пазар за лечение на активна пристъпно-ремитентна множествена склероза
ЕК одобри пускането на европейския пазар на ново лекарство за лечение на пристъпно-ремитентна форма на множествена склероза при лица с активно заболяване.
19.04.2021
Европейската комисия одобри нов начин на приложение на Натализумаб
Разрешението за пускане на пазара на формата за подкожно приложение е издадено на базата на данните от проучванията DELIVER и REFINE
11.04.2021
НОВА видео рубрика за живот с МС
Виж повече
С подкрепата на
Премиум партньори
Партньори
ПМА - всички права запазени. Общи условия и политика за поверителност.