ЕМА одобри първото лекарство за лечение на вторично прогресивна множествена склероза

ЕМА одобри първото лекарство за лечение на вторично прогресивна множествена склероза
13.01.2020

На 13 януари 2020 год. Европейската медицинска агенция издаде разрешение за употреба, валидно в целия Европейски съюз на лекарствения продукт Mayzent. Mayzent съдържа активното вещество Siponimod.

Mayzent е лекарство, което е предназначено за лечение на възрастни с напреднала форма на множествена склероза, известна като вторично прогресираща множествена склероза.

Пациентите с вторично прогресираща множествена склероза първоначално развиват пристъпно-ремитентната форма на болестта, която протича с пристъпи и различно дълги светли периоди между тях. С течение на времето и постепенно симптомите се влошават и настъпва вторично прогресиращата множествена склероза. Това развитие е индивидуално и преходът между двете форми може да отнеме години или десетилетия. Mayzent е ефективен при забавяне на развитието на вторично прогресираща множествена склероза при пациенти с активно заболяване, но полезните ефекти на лекарството не са демонстрирани при пациенти без активно заболяване. Поради тази причина Европейската агенция по лекарствата реши, че Mayzent трябва да се използва само при пациенти, чието заболяване е активно с признаци на възпаление.

Mayzent може да се получи само по лекарско предписание и лечението трябва да се започне и да контролира от лекар с опит в лечението на множествената склероза. Лекарството се предлага под формата на таблетки и трябва да се приема веднъж дневно. Лечението започва с доза от 0,25 mg дневно в продължение на два дни. След това дозата постепенно се увеличава, за да достигне поддържащата доза на шестия ден. Поддържащата доза е 1 mg или 2 mg дневно, в зависимост от това колко бързо тялото на пациента може да обработи лекарството. Това се определя от използването на тест от кръв или слюнка за измерване на активността на определен чернодробния ензим (CYP2C9).

Това решение на европейския лекарствен регулатор отваря вратите пред навлизането на това лекарство на българския пазар.

За повече информация относно използването на Mayzent се свържете с Вашия лекар.

 

Сподели:

Абонирай се за последните новини и статии, последвай ни:
Facebook, YouTube, или Viber

Подобни статии

COVID-19: EMA препоръчва разрешение за две лекарства
COVID-19: EMA препоръчва разрешение за две лекарства
Лекарствените продукти са Казиривимаб / имдевимаб (Ronapreve) и Регданвимаб (Regkirona) и те са първите лекарства с моноклонални антитела, които получават положително становище
18.11.2021
Валидирани методи и значение на антителата срещу SARS-CoV-2
Валидирани методи и значение на антителата срещу SARS-CoV-2
Mетоди за количествено определяне, референтни стойности, интерференции и значение на антителата срещу SARS-CoV-2
10.11.2021
ECTRIMS с важно послание към хората с МС
ECTRIMS с важно послание към хората с МС
Научи повече за въздействието на спирането на тютюнопушенето върху прогресията на болестта при множествена склероза
21.10.2021
Трети анти CD20 медикамент
Трети анти CD20 медикамент
Ублитуксимаб намалява честотата на пристъпите на МС за две години, превъзхожда ефективността на терифлуномид
09.10.2021
НОВА видео рубрика за живот с МС
Виж повече
С подкрепата на
Премиум партньори
Партньори
ПМА - всички права запазени. Общи условия и политика за поверителност.